《国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告(第4号)》(国家药品监督管理局公告2021年第33号)

浏览量:          时间:2021-03-04 01:38:25

国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告(第4号)






国家药品监督管理局公告2021年第33号








根据《中华人民共和国药品管理法》《药物非临床研究质量管理规范》(药物GLP)和《药物非临床研究质量管理规范认证管理办法》的有关规定,国家药品监督管理局组织有关专家对北京市药品检验所(药物安全评价中心)等7家机构进行了检查。经审核,该7家机构的单次和多次给药毒性试验(啮齿类)等试验项目符合药物GLP要求(见附件)。

特此公告。




附件:药 物GLP认 证目录





 

国家药监局

2021年3月2日



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本文链接:https://www.waizi.org.cn/doc/104791.html

本文关键词: 国家药监局, 药物, 临床, 研究, 质量, 管理, 规范, 认证, 公告, 国家药品监督管理局公告, 2021年, 第33号

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