郑州威驰外资企业服务中心-郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索 仅搜索标题 《国家药监局关于适用〈S1B（R1）：药物致癌性试验〉和〈E14-S7B问答：致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床与非临床评价问答〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》（国家药品监督管理局公告2023年第33号） 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈化药复方药物临床试验技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第15号） 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验期间安全性信息汇总分析和报告指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第16号） 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈药物临床试验期间安全性数据快速报告常见问答（2.0版）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第17号） 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈治疗卵巢癌新药临床研发技术指导原则（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第21号） 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈儿童抗肿瘤药物临床研发技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第22号） 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈化学药品创新药Ⅲ期临床试验前会议药学共性问题及相关技术要求（试行）〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第23号） 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈单臂临床试验用于支持抗肿瘤药上市申请的适用性技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第13号） 2023-3-19 《国家药监局药审中心关于发布〈晚期前列腺癌临床试验终点技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第14号） 2023-3-19 《国家药监局药审中心关于发布〈急性髓系白血病新药临床研发技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第3号） 2023-2-19 《国家药监局药审中心关于发布〈原发性胆汁性胆管炎治疗药物临床试验技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第4号） 2023-2-19 《国家药监局药审中心关于发布〈放射性体内治疗药物临床评价技术指导原则〉的通告》（国家药监局药审中心通告2023年第9号） 2023-2-19 国卫办医政函〔2023〕11号《国家卫生健康委办公厅关于进一步加强儿童临床用药管理工作的通知》 2023-1-20 《国家药监局关于发布〈药物非临床研究质量管理规范认证管理办法〉的公告》（国家药品监督管理局公告2023年第15号） 2023-1-20 《临床常用生化检验项目参考区间第10部分：血清三碘甲状腺原氨酸、甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸、游离甲状腺素、促甲状腺激素》（WS/T404.10-2022）【全文附高清无水印PDF+DOC/Word版下载】 2023-1-14 1 2 3 4 5 6 7