郑州威驰外资企业服务中心-郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索 仅搜索标题 《国家药品监督管理局食品药品审核查验中心关于发布〈药物临床试验机构年度工作总结报告填报指南〉的通告》(国家药品监督管理局食品药品审核查验中心通告2024年第1号) 2024-1-28 《国家药监局关于注销药物混合注射器具包医疗器械注册证书的公告》(国家药品监督管理局公告2024年第7号) 2024-1-28 国卫办医政函〔2024〕1号《国家卫生健康委办公厅关于印发新型抗肿瘤药物临床应用指导原则(2023年版)的通知》 2024-1-13 《国家药监局关于适用〈M7(R2):评估和控制药物中DNA反应性(致突变)杂质以限制潜在致癌风险〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》(国家药品监督管理局公告2024年第1号) 2024-1-7 浙卫办医政医管发函〔2023〕28号《浙江省卫生健康委办公室关于调整部分抗菌药物临床应用分级管理级别的通知》 2023-11-5 《国家药监局关于发布〈药物临床试验机构监督检查办法(试行)〉的通告》(国家药品监督管理局通告2023年第56号) 2023-11-4 《国家药监局关于药物非临床研究质量管理规范认证公告(第6号)》(国家药品监督管理局公告2023年第94号) 2023-7-29 《国家药监局药审中心关于发布〈临床试验中的药物性肝损伤识别、处理及评价指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第39号) 2023-7-16 浙财社〔2023〕54号《浙江省财政厅浙江省卫生健康委员会关于下达2023年中央基本药物制度补助资金的通知》 2023-7-2 《国家药监局关于实施〈药物非临床研究质量管理规范认证管理办法〉有关事宜的公告》(国家药品监督管理局公告2023年第81号) 2023-6-23 《国家药监局药审中心关于发布〈慢性乙型肝炎病毒感染治疗药物临床试验技术指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第31号) 2023-5-14 《国家药监局药审中心关于发布〈抗肿瘤光动力治疗药物临床研发技术指导原则(试行)〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第34号) 2023-5-14 《国家药监局药审中心关于发布〈呼吸道合胞病毒感染药物临床试验技术指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第28号) 2023-4-17 《国家药监局关于适用〈S1B(R1):药物致癌性试验〉和〈E14-S7B问答:致QT/QTc间期延长及潜在致心律失常作用的临床与非临床评价问答〉国际人用药品注册技术协调会指导原则的公告》(国家药品监督管理局公告2023年第33号) 2023-3-26 《国家药监局药审中心关于发布〈化药复方药物临床试验技术指导原则〉的通告》(国家药监局药审中心通告2023年第15号) 2023-3-26 1 2 3 4 5 6 7