《国家药监局关于发布〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉临床试验用药品附录的公告》(国家药品监督管理局公告2022年第43号)

浏览量:          时间:2022-06-05 02:04:02

《国家药监局关于发布〈药品生产质量管理规范(2010年修订)〉临床试验用药品附录的公告》






国家药品监督管理局公告2022年第43号







根据《药品生产质量管理规范(2010年修订)》第三百一十条规定,现发布《临床试验用药品(试行)》附录,作为《药品生产质量管理规范(2010年修订)》配套文件,自2022年7月1日起施行。

特此公告。




附件:临床试验用药品(试行)






 

国家药监局

2022年5月27日









附件:临床试验 用药品(试行)【提取码: 9es7】【解压缩密码:https://www.waizi.org.cn



郑州外资企业服务中心微信公众号

扫描二维码 关注我们




本文链接:https://www.waizi.org.cn/doc/132475.html

本文关键词: 国家药监局, 生产, 质量, 规范, 临床, 试验, 药品, 附录, 国家药品监督管理局公告, 2022年, 第43号

相关政策