《食品药品监管总局关于批准发布YY/T0588-2017〈流式细胞仪〉等6项医疗器械行业标准的公告》国家食品药品监督管理总局公告2017年第151号

浏览量:          时间:2017-12-11 20:54:36

《食品药品监管总局关于批准发布YY/T0588-2017〈流式细胞仪〉等6项医疗器械行业标准的公告》







国家食品药品监督管理总局公告2017年第151号







YY/T 0588-2017《流式细胞仪》等6项医疗器械行业标准已经审定通过,现予以公布。标准自2018年12月1日起实施,标准编号、名称如下:



YY/T 0588-2017    流式细胞仪

YY/T 1585-2017     总25-羟基维生素D测定试剂盒(标记免疫分析法)

YY/T 1591-2017     人类EGFR基因突变检测试剂盒

YY/T 1595-2017     氯胺酮检测试剂盒(胶体金法)

YY/T 1596-2017     甲型流感病毒核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

YY/T 1597-2017     新生儿苯丙氨酸测定试剂盒


上述标准适用范围见附件。

特此公告。



附件:YY/T 0588-2017《流式细 胞仪》等6项医疗器 械行业标 准适用范 围



 

食品药品监管总局

2017年12月5日









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本文链接:https://www.waizi.org.cn/doc/27694.html

本文关键词: 食品药品监管总局, 批准, 发布, 细胞, 医疗器械, 行业标准, 公告, 国家食品药品监督管理总局公告, 2017年, 第151号