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《国家药监局关于发布〈中药注册分类及申报资料要求〉的通告》国家药品监督管理局通告2020年第68号

2020-9-29

《国家药监局关于发布球囊扩张导管等6项指导原则的通告》国家药品监督管理局通告2020年第62号

2020-9-25

《国家药监局关于发布需进行临床试验审批的第三类医疗器械目录（2020年修订版）的通告》国家药品监督管理局通告2020年第61号

2020-9-19

《国家药监局关于发布仿制药参比制剂目录（第三十批）的通告》国家药品监督管理局通告2020年第56号

2020-9-5

《国家药监局关于发布笑气吸入镇静镇痛装置注册技术审查指导原则的通告》国家药品监督管理局通告2020年第49号

2020-7-21

《国家药监局关于发布一次性使用乳腺定位丝注册技术审查等6项注册技术审查指导原则的通告》国家药品监督管理局通告2020年第48号

2020-7-10

《国家药监局关于发布角膜塑形用硬性透气接触镜说明书编写指导原则（2020年修订版）的通告》国家药品监督管理局通告2020年第47号

2020-7-7

《国家药监局关于发布医疗器械定期风险评价报告撰写规范的通告》国家药品监督管理局通告2020年第46号

2020-7-2

《国家药监局关于发布医用成像器械通用名称命名指导原则等3项指导原则的通告》国家药品监督管理局通告2020年第41号

2020-6-30

《国家药监局关于发布生物制品注册分类及申报资料要求的通告》国家药品监督管理局通告2020年第43号

2020-6-30

《国家药监局关于发布化学药品注册分类及申报资料要求的通告》国家药品监督管理局通告2020年第44号

2020-6-30

《国家药监局关于发布热湿交换器等8项注册技术审查指导原则的通告》国家药品监督管理局通告2020年第39号

2020-6-18

《国家药监局关于调整疫情期间进口化妆品相关证明性文件提交形式的通告》国家药品监督管理局通告2020年第38号

2020-6-16

《国家药监局关于发布药物临床试验必备文件保存指导原则的通告》国家药品监督管理局通告2020年第37号

2020-6-9

《国家药监局关于发布肌腱韧带固定系统等5项注册技术审查指导原则的通告》国家药品监督管理局通告2020年第36号

2020-6-6