郑州威驰外资企业服务中心-郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索 仅搜索标题 《医用输液、输血、注射器具检验方法第2部分：生物学试验方法》（GB/T14233.2-2005）【全文附高清无水印PDF版+DOC/Word版下载】 2023-2-16 《医疗器械生物学评价第15部分：金属与合金降解产物的定性与定量》（GB/T16886.15-2003）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第14部分：陶瓷降解产物的定性与定量》（GB/T16886.14-2003）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第17部分：可沥滤物允许限量的建立》（GB/T16886.17-2005）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第2部分：动物福利要求》（GB/T16886.2-2011）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第19部分：材料物理化学、形态学和表面特性表征》（GB/T16886.19-2011）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第18部分：材料化学表征》（GB/T16886.18-2011）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量》（GB/T16886.7-2015）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第20部分：医疗器械免疫毒理学试验原则和方法》（GB/T16886.20-2015）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第9部分：潜在降解产物的定性和定量框架》（GB/T16886.9-2017）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第5部分：体外细胞毒性试验》（GB/T16886.5-2017）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第13部分：聚合物医疗器械降解产物的定性与定量》（GB/T16886.13-2017）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第12部分：样品制备与参照材料》（GB/T16886.12-2017）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第10部分：刺激与皮肤致敏试验》（GB/T16886.10-2017）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 《医疗器械生物学评价第3部分：遗传毒性、致癌性和生殖毒性试验》（GB/T16886.3-2019）【全文附高清无水印PDF版下载】 2022-9-2 1 2