郑州威驰外资企业服务中心-郑州唯一外资公司注册代理服务商 站内搜索 智能模糊搜索 仅搜索标题 《国家药监局药审中心关于发布〈氟维司群注射液仿制药研究技术指导原则(试行)〉的通告》(国家药品监督管理局药品审评中心通告2021年第11号) 2021-2-19 《国家药监局药审中心关于发布〈静注人免疫球蛋白治疗原发免疫性血小板减少症临床试验技术指导原则(试行)〉的通告》(国家药品监督管理局药品审评中心通告2021年第12号) 2021-2-19 《国家药监局药审中心关于发布〈已上市化学药品药学变更研究技术指导原则(试行)〉的通告》(国家药品监督管理局药品审评中心通告2021年第15号) 2021-2-19 《国家药监局药审中心关于发布〈已上市化学药品和生物制品临床变更技术指导原则〉的通告》(国家药品监督管理局药品审评中心通告2021年第16号) 2021-2-19 《国家药监局关于修订六味地黄制剂说明书的公告》(国家药品监督管理局公告2021年第23号) 2021-2-19 《国家药监局药审中心关于发布〈溶瘤病毒类药物临床试验设计指导原则(试行)〉的通告》(国家药品监督管理局药品审评中心通告2021年第13号) 2021-2-11 《国家药监局药审中心关于发布〈复杂性腹腔感染抗菌药物临床试验技术指导原则〉的通告》(国家药品监督管理局药品审评中心通告2021年第10号) 2021-2-11 《国家药监局关于发布已上市化学药品变更事项及申报资料要求的通告》(国家药品监督管理局通告2021年第15号) 2021-2-11 《国家药监局关于发布〈中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求〉的通告》(国家药品监督管理局通告2021年第16号) 2021-2-11 《国家药监局国家中医药局国家卫生健康委国家医保局关于结束中药配方颗粒试点工作的公告》(国家药品监督管理局公告2021年第22号) 2021-2-11 国药监科外函〔2021〕17号《国家药监局关于认定第二批重点实验室的通知》 2021-2-10 《国家药监局药审中心关于发布〈经口吸入制剂仿制药生物等效性研究指导原则〉的通告》(国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第49号) 2021-2-10 《国家药监局药审中心关于发布〈中药生物效应检测研究技术指导原则(试行)〉的通告》(国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第50号) 2021-2-10 《国家药监局药审中心关于发布〈控制近视进展药物临床研究技术指导原则〉的通告》(国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第51号) 2021-2-10 《国家药监局药审中心关于发布〈化学药品注射剂灭菌和无菌工艺研究及验证指导原则(试行)〉的通告》(国家药品监督管理局药品审评中心通告2020年第53号) 2021-2-10 1 2 3 4 5 6 7