药监综药管函〔2024〕135号《国家药监局综合司关于同意河南省药品医疗器械检验院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函》

浏览量:          时间:2024-04-13 23:27:39
启标文库-一个优质的标准下载网站

国家药监局综合司关于同意河南省药品医疗器械检验院增加生物制品批签发证明文件授权签字人的复函






药监综药管函〔2024〕135号






河南省药品监督管理局:

你局《关于申请生物制品批签发证明文件授权签字人及新制印章的请示》(豫药监药生〔2024〕14号)收悉。经研究,同意增加周继春、刘英同志为河南省药品医疗器械检验院生物制品批签发证明文件授权签字人,承担生物制品批签发证明文件的签发工作。

为确保生物制品质量和安全,相关批签发证明文件授权签字人应持续组织做好实验室质量管理和批签发报告审核工作,切实发挥批签发证明文件授权签字人的审核把关作用。






 

国家药监局综合司

2024年3月15日



郑州外资企业服务中心微信公众号



本文链接:https://www.waizi.org.cn/law/247538.html

本文关键词: 药监综药管函, 国家药监局, 综合司, 同意, 河南省, 药品, 医疗器械, 检验, 增加, 生物制品, 批签发, 证明文件, 授权, 签字人, 复函

最新政策